سرفييه مصر تطلق Tibsovoأول علاج موجَّه يفتح أملًا جديدًا لمرضى الطفرة IDH”
كتبت : إنجي صبحي
في خطوة تُعد نقلة نوعية في مجال علاج الأورام الدقيقة في مصر، أعلنت شركة سرفييه مصر، التابعة لمجموعة سرفييه الفرنسية العالمية غير الهادفة للربح، عن إطلاق عقار Tibsovo®︎ (إيفوسيدينيب)، أول علاج موجَّه جينيًا متاح في السوق المصري لمرضى ابيضاض الدم النقوي الحاد (Acute Myeloid Leukemia) وسرطان القنوات الصفراوية داخل الكبد (Intrahepatic Cholangiocarcinoma) من حاملي طفرة IDH1.
ويمثل العقار الجديد طفرة علاجية بارزة، إذ يُستخدم كخط أول لعلاج مرضى ابيضاض الدم النقوي الحاد غير القادرين على تلقي العلاج الكيميائي المكثف، وكخط ثانٍ لمرضى سرطان القنوات الصفراوية داخل الكبد.
نتائج سريرية بارزة تُعيد الأمل للمرضى أظهرت الدراسات الإكلينيكية الدولية تقدّمًا ملموسًا للعقار، حيث حقق متوسط بقاء كلي يصل إلى 29.3 شهرًا لمرضى ابيضاض الدم النقوي الحاد.، سجل معدل بقاء إجمالي 10.3 أشهر لمرضى سرطان القنوات الصفراوية داخل الكبد ذوي طفرة IDH1. ساهم في تقليل معدلات الوفاة بشكل ملحوظ وتحسين جودة الحياة، مع نتائج فعّالة على المدى الطويل.
وتعكس هذه المعطيات الدور المتنامي للطب الدقيق المعتمد على البصمة الجينية للورم، ما يمنح الأطباء أدوات علاجية أكثر دقة وفعالية لتحديد المسار الأمثل لكل حالة.
التزام سرفييه بتعزيز العلاجات المبتكرة
وأكدت سرفييه أن إطلاق العقار في مصر يأتي ضمن استراتيجيتها العالمية التي توجه نحو 70% من استثماراتها للبحوث والتطوير في مجال الأورام، بهدف توفير حلول علاجية مبتكرة للسرطانات النادرة.
وفي هذا السياق، قال الدكتور سامي سنقرط، المدير العام لشركة سرفييه مصر:”يمثل إطلاق Tibsovo®︎ خطوة محورية في توسيع إتاحة العلاجات الدقيقة للسرطانات النادرة في مصر. نعتبر أنفسنا جزءًا من منظومة الرعاية الصحية في البلاد منذ عقود، وملتزمون بدعم الكوادر الطبية وضمان وصول أحدث الابتكارات العلاجية للمرضى.”
أهمية الكشف الجيني المبكر
من جانبها، أوضحت الأستاذة الدكتورة ابتسام سعد الدين، أستاذ الأورام بجامعة القاهرة، أن تحديد طفرة IDH1 مبكرًا من خلال الفحوصات الروتينية أصبح عنصرًا حاسمًا في اختيار العلاج المناسب، مشددة على أن Tibsovo®︎ يوفّر نموذجًا علاجيًا قائمًا على السمات البيولوجية الدقيقة للورم.
كما أشار الأستاذ الدكتور تامر النحاس، أستاذ علاج الأورام بجامعة القاهرة، إلى أن الدواء يقدم خيارًا أكثر تحمّلاً للمرضى الذين لا يمكنهم الخضوع للعلاج الكيميائي المكثف، ويمثل تقدمًا كبيرًا في رعاية هذه الفئة من المرضى.
تغيير قواعد علاج السرطان وينتمي العقار إلى الجيل الجديد من العلاجات الموجهة جينيًا، والتي تستهدف المحرك الجيني للورم بشكل مباشر. وقد اعتمدته الإرشادات العالمية الرائدة مثل NCCN وESMO كخيار رئيسي للمرضى المؤهلين، مما يعكس تحولًا مهمًا في الممارسات العلاجية الحديثة.
واختتم الأستاذ الدكتور جمال فتحي، أستاذ أمراض الدم وزراعة النخاع بمعهد ناصر، قائلاً: “يوفّر Tibsovo®︎ استجابات سريرية مستدامة لمرضى ابيضاض الدم النقوي الحاد الحاملين لطفرة IDH1، ويقلل الحاجة إلى عمليات نقل الدم المتكررة، كما يمثل خطوة فارقة بصفته علاجًا فمويًا يستهدف الطفرة الجزيئية بدقة.”
